Ośrodek badań klinicznych
który powstał w 2017 roku w Bydgoszcz, prowadzący najwyższej jakości badania kliniczne faz II, III i IV.
Posiadamy doświadczenie w prowadzeniu badań klinicznych
w wielu dziedzinach terapeutycznych, w szczególności
Choroby zakaźne
(profilaktyka i leczenie populacji dziecięcej i dorosłej), wywoływane m.in. przez:
Meningokoki
Pneumokoki
COVID-19
Wirusa grypy
Wirusa ospy wietrznej
Wirusa RSV
Diabetologia
Cukrzyca typu 1 i typu 2
Retinopatia cukrzycowa
Nefropatia cukrzycowa
Otyłość
Ginekologia
Endometrioza
Mięśniak macicy
Objawy naczynioruchowe związane z menopauzą
Onkologia ginekologiczna
Zaburzenia płodności
Kardiologia
Zaburzenia rytmu serca
Nadciśnienie tętnicze
Profilaktyka zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów wysokiego ryzyka
Niewydolność serca
Ortopedia
Choroba zwyrodnieniowa kręgosłupa
Zespoły bólowe
Pediatria i Neonatologia
Alergie (m.in mleka hipoalergiczne)
Choroby skórne
Choroby układu pokarmowego (GERD, mleka zapobiegające ulewaniom)
Niedokrwistości niedoborowe
Psychiatria
Depresja
Zaburzenia stresu pourazowego (PTSD)
Choroba afektywna dwubiegunowa
Schizofrenia
Urologia
Uroonkologia
Zaburzenia potencji
Zaburzenia oddawania moczu w tym nietrzymanie moczu,
Nasz zespół posiada wieloletnie doświadczenie w prowadzeniu badań klinicznych.
Wszyscy członkowie zespołu są zobowiązani do przestrzegania wytycznych Dobrej Praktyki Klinicznej ICH oraz standardowych procedur operacyjnych firmy. Personel odpowiedzialny za wysyłkę materiału biologicznego do laboratoriów regularnie uczestniczy w szkoleniach IATA.
Anna Nodewald
Kierownik ds. administracyjnych
Informacje Organizacyjne
Komisja Bioetyczna
Ośrodek IN-VIVO należy do Komisji Bioetycznej przy Bydgoskiej Izbie Lekarskiej w Bydgoszczy. Posiedzenie Komisji odbywa się raz w miesiącu.
Kontraktowanie
Szybki, sprawny proces. Średni czas rozpoczęcia negocjacji do podpisania umowy wynosi 28 dni.
Inspekcje i Audyty
Ośrodek przeszedł 5 audytów, natomiast Główni Badacze, którzy współpracują z IN-VIVO, również mają doświadczenie w rutynowych Inspekcjach Agencji Żywności i Leków (FDA), w rutynowych inspekcjach polskich organów nadzorujących oraz w audytach Sponsora.
Audyty, które odbyły się w IN-VIVO, dotyczyły fazy III i wykazały ich zgodność z protokołem badania, wymogami GCP oraz przepisami lokalnymi.